华为鸿蒙开放手机公测，但野心不止手机

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近年来，开放在光阳极表面构筑双金属析氧（OER）催化剂已经被证明可以有效地促进光阳极/电解液界面间电荷分离，开放降低反应过电位从而加快表面水氧化反应动力学。在1.23VRHE下，手机手机获得了6.4mAcm−2的光电流密度，手机手机并且在整个测试过程中具有良好的光电流稳定性，同时OER起始电位也明显降低，其偏压辅助光电转化效率（ABPE）在0.73VRHE时可达1.9%，以及入射光子-电子转换效率（IPCE）在360 nm可达到93%，同时具有高效的界面电荷转移和分解水产氢产氧能力。

然而，公测在太阳能光电催化（PEC）分解水体系中，公测光阳极表面由于涉及复杂的四电子转移过程导致其水氧化动力学极为缓慢，严重制约了太阳能-氢能的整体转换效率。尽管OER催化剂在提高BiVO4 的PEC活性方面发挥了重要作用，野心但是目前得到的光电流密度仍远低于其理论值（7.5mAcm-2）。该工作通过在光阳极表面构建高效、不止稳定的OER催化剂，不止实现了PEC活性的显著提升，并且阐述了其在PEC析氧反应过程中的作用机制，为光电极的进一步开发和应用提供了新思路和策略。

并且，华为鸿蒙在该体系中，Ni位点可以进一步通过向BiVO4表面的V位点提供电子，从而能够有效地抑制V5+的溶解，提高了PEC水氧化的稳定性。【成果简介】中国科学院兰州化学物理研究所毕迎普研究员课题组通过一种温和的等离子体处理的方法在NiFeOx催化剂中引入低电负性的N原子，开放实现了对其电子结构的合理调控，开放提升了BiVO4光阳极的PEC活性和稳定性。

图4.表面化学态和电子结构分析XPS和DFT分析结果证实N原子的引入能够有效地调节NiFeOx催化剂的电子结构【小结】综上所述，手机手机该研究团队报道了一种简单的氮原子引入方法调控NiFeOx催化剂的电子结构，手机手机实现BiVO4光阳极在1.23Vvs.RHE（AM1.5G，100mWcm-2）下6.4mAcm-2光电流密度，并且具有优异的PEC稳定性

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